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深耕中國20余年

輻射全球，造福更多患者

1998年
在深圳正式創(chuàng)立
2010年
在深交所成功上市
2020年
在港交所主板上市
肝素全產(chǎn)業(yè)鏈業(yè)務(wù)
2000年
  • 海普瑞肝素鈉出口基地正式投產(chǎn)。
2002年
  • 首次通過國家食品藥品監(jiān)督管理局生產(chǎn)現(xiàn)場GMP認證。
2005年
  • 首次通過美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）認證的檢查。
  • 依諾肝素鈉注射液（品牌名：普洛靜?）作為首個原研仿制藥獲國家藥品監(jiān)督管理局（當時CFDA，現(xiàn)為NMPA）批準，進入中國市場。
2008年
  • 百特事件，海普瑞通過美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的兩次現(xiàn)場復查，成為美國標準肝素制劑唯一的原料藥供應(yīng)商，當時95%以上肝素制劑的原料來自海普瑞，有效緩解了這一救命藥的短缺。
  • 肝素鈉獲得歐洲藥典適用性證書（CEP證書）。
2009年
  • 參與肝素鈉美國藥典標準的修訂，修訂后的美國藥典標準已于2009 年10月1日起公布生效。
2014年
  • 收購美國SPL公司（SPL Acquisition Corp.），鞏固了肝素鈉原料藥市場地位，構(gòu)建海普瑞全球化可溯源肝素原料藥生產(chǎn)、研發(fā)和銷售體系，并且進入胰酶制品領(lǐng)域，轉(zhuǎn)向跨國運營階段。
2016年
  • 依諾肝素鈉注射液（品牌名：Inhixa/Neoparin）作為首個生物類似藥在歐盟獲批，并在歐盟建立自營團隊。
2018年
  • 收購多普樂及其子公司天道醫(yī)藥，完成從原材料到肝素制劑的全肝素產(chǎn)業(yè)鏈整合。
2020年
  • 在售所有規(guī)格依諾肝素鈉注射液（品牌名：普洛靜?）全部通過中國仿制藥一致性評價，是獲批時中國首個過評的同一品種產(chǎn)品。
2023年
  • 依諾肝素鈉注射液（Enoxaparin Sodium Injection, USP）獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，進入美國市場。
  • 依諾肝素鈉注射液（品牌名：普洛靜??）以第一名中選第八批全國藥品集采依諾肝素鈉注射液品種。
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CDMO及創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)
2015年
  • 于加拿大投資Resverlogix公司——一家開發(fā)治療心腦血管疾病藥物的新藥研發(fā)公司，獲得突破性療法藥物apabetalone（RVX-208）在大中華區(qū)的所有權(quán)益。
  • 收購北美一流生物大分子藥物開發(fā)和生產(chǎn)平臺賽灣生物（Cytovance Biologics, Inc.），進軍CDMO業(yè)務(wù)。
2016年
  • 與OncoQuest在中國成立控股合資公司OncoVent，推進單克隆抗體oregovomab在大中華區(qū)的臨床開發(fā)，該藥可用于卵巢癌相關(guān)治療。
2017年
  • 于英國投資Kymab Group Limited，一家單克隆抗體生物制藥研發(fā)商。
2018年
  • 于美國投資Curemark, LLC，以開發(fā)治療神經(jīng)障礙的胰腺酶制劑相關(guān)藥物。
  • 與Aridis Pharmaceutical Inc.成立合資企業(yè)，促進tosatoxumab（AR-301）及AR-101在中國的開發(fā)。
  • 在海普瑞的領(lǐng)導下，賽灣生物首次實現(xiàn)扭虧為盈。
2020年
  • 賽灣生物開始為全球大規(guī)模上市的兩個mRNA新冠疫苗提供所需關(guān)鍵酶的生產(chǎn)服務(wù)。
2021年
  • 海普瑞持有Kymab Group Limited股份為全球制藥巨頭賽諾菲收購，投資回報率高達263%。
  • Tosatoxumab（AR-301）全球多中心III期臨床試驗已開啟，中國患者已實現(xiàn)入組給藥。
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