深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱“海普瑞”）旗下深圳市天道醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“天道醫(yī)藥”）宣布，其生產(chǎn)的依諾肝素鈉注射液近期獲得新加坡衛(wèi)生科學(xué)局（HSA）的批準，這標志著該藥品在新加坡市場獲批的規(guī)格增加至四種，即0.2ml:20mg, 0.4ml:40mg, 0.6ml:60mg, 0.8ml:80mg。批件有效期為一年，每年維護續(xù)期，為市場的持續(xù)供應(yīng)提供了堅實保障。
依諾肝素鈉注射液憑借其卓越的療效和廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域，再次彰顯了其作為抗凝藥物的優(yōu)勢地位。無論是預(yù)防骨科或普通外科手術(shù)后的靜脈血栓栓塞性疾病，還是治療深靜脈血栓與不穩(wěn)定型心絞痛等心血管疾病，它都展現(xiàn)出了出色的療效。其多規(guī)格的設(shè)計，更是滿足了不同患者的治療需求，為新加坡市場帶來了更為豐富和靈活的治療選擇。
目前海普瑞依諾肝素鈉注射液已在全球超過40個國家及地區(qū)獲批上市，其中重要獲批市場包括中國、美國、歐盟、英國、瑞士、波蘭、巴西、哥倫比亞、智利、加拿大、沙特、阿聯(lián)酋、馬來西亞、澳大利亞、新西蘭、泰國等。此次新加坡的獲批，再次證明了海普瑞在全球市場布局的廣泛性和深度。
未來，海普瑞將以此為契機，持續(xù)加強全球市場的拓展和銷售渠道的建設(shè)，為全球患者提供更多高質(zhì)量、安全有效的藥物和服務(wù)。公司將始終以臨床未滿足的需求為驅(qū)動力，不斷推動產(chǎn)品研發(fā)和產(chǎn)業(yè)升級，為全球健康事業(yè)貢獻更多力量。
